内容摘要：Nature Photon.：基于MOF中的钙钛矿纳米晶的敞明晃动收光南北极管钙钛矿纳米晶体是收光南北极管(led)的特意候选质料。可是，它们正在固体薄膜中是不晃动的，并偏偏背于降解回体相，那削强了它

Nature Photon.：基于MOF中的刷屏速览钙钛矿纳米晶的敞明晃动收光南北极管

钙钛矿纳米晶体是收光南北极管(led)的特意候选质料。可是顶刊，它们正在固体薄膜中是质料不晃动的，并偏偏背于降解回体相，刷屏速览那削强了它们正在LED中的顶刊后劲。正在那边，质料洛斯阿推莫斯国家魔难魔难室Wanyi Nie战Hsinhan Tsai等物证明了晃动正在金属有机框架 (MOF) 薄膜中的刷屏速览钙钛矿纳米晶体可能制制敞明且晃动的LED。 MOF薄膜中的顶刊钙钛矿纳米晶体可能正在延绝的紫中线映射、热战电应力下贯勾通接光致收光战电致收光。质料光教战X射线光谱阐收批注，刷屏速览强收射源于局域载流子复开。顶刊回支钙钛矿-MOF纳米晶体制成的质料收光南北极管，正在器件抵达晃动后，刷屏速览最小大外部量子效力逾越15%，顶刊明度逾越10⁵ cd m⁻²。质料正在LED工做历程中，经由历程MOF基体的呵护，纳米晶体可能很晴天保存，出有离子迁移或者晶体回并，使其功能晃动逾越50小时。相闭钻研以“Bright and stable light-emitting diodes made with perovskite nanocrystals stabilized in metal–organic frameworks”为问题下场，宣告正在Nature Photon.上。DOI: 10.1038/s41566-021-00857-0

图1 PeMoF薄膜的组成与表征

Nature Co妹妹un.：基于微流体的溶液剪切小大里积分解纳米催化剂拆潢的导电 MOF 薄膜

导电金属有机骨架(C-MOF)薄膜正在电子、传感器战能源器件等规模有着普遍的操做远景。将种种功能物种牢靠正在C-MOFs的孔内，可能进一步后退C-MOFs薄膜的功能，拓展其潜在的操做规模。可是，斥天易于战可扩大的下量量超薄C-MOFs的分解，同时正在MOF孔隙内牢靠功能物种依然具备挑战性。正在那边，韩国KAIST Il-Doo Kim、Steve Park等人斥天了微流控通讲嵌进溶液剪切(MiCS)，用于超下速(≤5 妹妹/s)战小大里积分解下量量的纳米催化剂嵌进C-MOF薄膜，薄度可克制到多少十纳米。MiCS格式正在微流控通讲中分解纳米催化剂包埋C-MOF颗粒，并经由历程溶液剪切正在小大里积仄均睁开催化剂包埋C-MOF薄膜。由于超薄C-MOFs的下比概况积战下孔隙率，战嵌正在C-MOFs中的纳米催化剂的催化活性，该薄膜正在室温下正在两维质料之间的空气中展现出下两氧化氮(NO₂)传感功能。因此，MiCS格式可能提供一种实用的格式去制备下活性战导电的多孔质料的种种操做。相闭钻研以“Large-area synthesis of nanoscopic catalyst-decorated conductive MOF film using microfluidic-based solution shearing”为问题下场，宣告正在Nature Co妹妹un.上。DOI: 10.1038/s41467-021-24571-1

图2 操做微流体通讲嵌进溶液剪切制备Pt@Cu₃(HHTP)₂ MOF薄膜

AM：基于纳米MOF的受特卡洛模拟掀收喷射删敏剂的新设念道理

纳米尺度金属有机骨架(nMOFs)正在X射线激发下具备比固体纳米颗粒(NPs)更好的辐射敏化下场。芝减哥小大教林文斌等人回支由纳米级两级修筑单元(SBUs)三维阵列组成的晶格模子，对于NPs战nMOFs的不开辐射敏化效应妨碍了受特卡洛模拟，基于纳米金属有机框架质料战固体纳米粒子的受特卡洛模拟下场及吸应的细胞魔难魔难，系统天比力了两者正在不开喷射条件战多少多挨算下的剂量增强果子（DEF），从而掀收了喷射删敏剂的新设念道理。模拟下场批注，不管辐射源或者粒子小大小若何，晶格皆劣于固体NPs，由于晶格中光子战电子的散射增强。最佳剂量增强可能经由历程救命SBU小大小战SBU间距分别真现。相闭钻研以“Monte Carlo Simulations Reveal New Design Principles for Efficient Nanoradiosensitizers Based on Nanoscale Metal–Organic Frameworks”为问题下场，宣告正在AM上。DOI: 10.1002/adma.202104249

图3 受特卡洛模拟历程及不开喷射源下剂量增强果子做为水壳半径的函数

AM：COF膜中亚2-nm通讲用于下效离子筛分

亚2纳米通讲的膜具备较下的离子传输速率，但设念具备幻念的离子抉择性的离子分足膜依然是一个宏大大的挑战。中科小大缓铜文等人报道了一种亚2-nm共价有机框架（COFs）膜，并展现出较下的一价阳离子渗透速率战极低的两价阳离子透过率，真现了下效的离子传输与分足。下场批注，COF膜具备约1.4 nm的通讲尺寸战歉厚的氢键位面，具备下效的离子筛分功能。修筑的COFs膜（TpBDMe₂）展现出下的一价阳离子渗透速率（0.1 ~ 0.2 mol m⁻² h⁻¹）战极低的多价阳离子透过率，真现了下的离子抉择性，好比K⁺/Mg²⁺的抉择性~765，Na⁺/Mg²⁺的抉择性~680，Li⁺/Mg²⁺的抉择性~217，赫然劣于已经报道的亚2-nm通讲膜。魔难魔难丈量战实际模拟批注，水开阳离子与COF通讲壁之间的氢键相互熏染感动抉择了COF通讲的下抉择性，两价阳离子经由历程通讲的输运需供克制比一价阳离子更下的能量势垒。那些收现为斥天具备特定相互熏染感动位面的亚2纳米膜提供了一种下效离子分足的实用策略。相闭钻研以“Efficient Ion Sieving in Covalent Organic Framework Membranes with Sub-2-Nanometer Channels”为问题下场，宣告正在AM上。DOI: 10.1002/adma.202104404

图4 TpBDMe₂膜膜离子分足功能

Matter：下效尺寸抉择性催化的单金属有机框架中的定面复原回歇工程

将金属有机框架质料定背减工成具备幻念挨算战功能的配合杂化质料是探供金属有机框架化开物增强功能战潜在操做的闭头科教挑战。中科院金属钻研所沈阳质料科教国家钻研中间齐伟与西南小大教付昱等人开做起尾从复原复原势能的角度经由历程实际合计掀收了MOF团簇的复原复原性，复原复原势能是MOF定面复原复原处置的基去历根基则。正在此历程中，单金属MOFs中复原复原率下的活性组分入抉择性复原复原为金属纳米挨算，而其余(惰性)组分贯勾通接其挨算残缺性。乐成定制了一系列不开挨算的MOFs/金属纳米颗粒复开质料，收罗核壳式、分说式等。更尾要的是，所制备的杂化质料(Co-B@ZIF-8)正在催化酮氢化反映反映中展现出配合的尺寸抉择功能，那是纳米金属催化剂的下催化功能与MOFs收略的微孔性量的份子筛分动做相散漫的下场。相闭钻研以“Site-directed reduction engineering within bimetal-organic frameworks for efficient size-selective catalysis”为问题下场，宣告正在Matter上。DOI: 10.1016/j.matt.2021.06.038

图5 多种典型MOFs的位面抉择性复原复原

Nano Letters：MOF中等离子体激子与份子激子的强耦开

好国西北小大教Teri W. Odom等人形貌了金属有机框架(MOFs)战等离子体纳米粒子(NP)晶格中稀散摆列的份子收射器的强耦开。正在Ag NP阵列上睁开了有序MOF膜中具备小跃迁奇极矩的卟啉衍去世物。对于MOF- NP晶格系统的角度分讲光教丈量隐现，组成为了一个能量较低且不脱过已经耦开MOF Q₁波段的极化子。模子展看了上极化子能量战110 meV的Rabi割裂。耦开强度是经由历程修正渗透MOF孔隙的溶剂开射率去掉踪谐等离子体能量去系统克制的。经由历程瞬态收受光谱，钻研收现由于上极化子的能量转移，低极化子正在较短的时候尺度(<500 ps)内快捷衰减，而正在较少的时候尺度内逐渐衰减。那个杂化系统提醉了MOFs若何做为一种可用于极化化教的激子质料。相闭钻研以“Strong Coupling Between Plasmons and Molecular Excitons in Metal-Organic Frameworks”为问题下场，宣告正在Nano Letters上。DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c02740

图6 Ag NP晶格−Pd−P-MOF中的强耦开

JACS：层间相互熏染感动做为小大孔隙COFs的设念工具

正在那一新兴规模中，孔径逾越5nm的共价有机框架化开物(COFs)依然很少睹。除了需供短缺消融度的小大毗邻基，小大孔COFs分解借里临此外更多挑战，收罗孔灵通战陷降。远日，马克斯普朗克固态钻研所Bettina V. Lotsch等人报道了两个isoreticular系列孔径下达5.8 nm的小大孔亚胺COFs，并将层间相互熏染感动与COFs的挨算战热动做相闭联。经由历程减进做为孔隙导背“锚”的甲氧基去调节层间相互熏染感动，可能进进不开的散积模式，从而组成建饰的散积多型，从而组成实用孔隙尺寸。正在热应力历程中，堆垛能量背下度有序、远重叠挨算、更下挨算残缺性的标的目的去世少，与COFs中堆垛模式的一种新的热迷惑相变之间存正在很强的相闭性，那为提矮小大孔隙COFs的挨算克制战晃动性提供了可止的妄想合计。相闭钻研以“Interlayer Interactions as Design Tool for Large-Pore COFs”为问题下场，宣告正在JACS上。DOI: 10.1021/jacs.1c06518

图7 mPP-TAB中可能的重叠挨次

Angew：功能卟啉金属-有机框架用做一种新型多相卤素键给体催化剂

仿去世金属-有机骨架做为仿去世模子受到了普遍的闭注，那使患上可能约莫深入体味小大型去世物份子做为催化剂的功能。正在那项工做中，好国北德克萨斯州小大教Shengqian Ma等人报道了一种金属-金属卟啉框架(MMPF)的分解战操做，它是由一个定制的配体构建的，做为一个下效的卤素键给体催化剂，用于情景条件下的Diels-Alder反映反映。回支卤素键开胶囊做为下稀度C-Br键开袋，操做卤素键开增长其三维腔体中的有机转化。经由历程魔难魔难战合计相散漫的钻研，钻研收现底物份子经由历程微孔散漫，经由历程C-Br··π相互熏染感动组成主客零星统。卤素键的组成是Diels-Alder反映反映中不雅审核到的后退催化效力的公平批注。此外，MMPF的配合才气突出了操做家养非共价散漫囊做为下度可调以及抉择性催化质料的新机缘。相闭钻研以“Functional Porphyrinic Metal-Organic Framework as a New Class of Heterogeneous Halogen Bond Donor Catalyst”为问题下场，宣告正在Angew.上。DOI: 10.1002/ange.202111893

图8 Mg-MMPF-3中存正在三种不开典型的多里体笼

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