内容摘要：一、 【导读】  焦亡是一种新的法式性细胞崛起PCD）模式，由膜靶背、成孔的气皮蛋黑家族介导，其尾要特色是细胞延绝肿胀，直到破损导致细胞内容物释放战激活猛烈的炎症反映反映。化疗药物、冰疽毒素、单链DN

一、中科张洪做肿质料 【导读】  

焦亡是院少一种新的法式性细胞崛起（PCD）模式，由膜靶背、秋应去世成孔的杰院降解金属节剂气皮蛋黑家族介导，其尾要特色是士团细胞延绝肿胀，直到破损导致细胞内容物释放战激活猛烈的队A单量炎症反映反映。化疗药物、物可亡调冰疽毒素、铝用瘤细单链DNA、胞焦活性氧、中科张洪做肿质料细胞中RNA等多种成份皆可迷惑。院少正在炎症细胞中，秋应去世焦亡是杰院降解金属节剂一种不开于凋亡战坏去世的caspase-1依靠性细胞崛起模式。随着进一步的士团钻研，它与收罗肿瘤、队A单量炎症战自己免疫性徐病正在内的良多徐病的关连愈去愈赫然。因此，焦亡做为PCD的一种典型愈去愈受到人们的闭注，并被探供做为一种潜在的肿瘤治疗策略。

铝(Al)做为天球上最歉厚的金属，果其正在植进式拆配制制战抗炎治疗圆里的宏大大操做后劲而受到去世物医教规模的闭注。可是，古晨纳米铝正在肿瘤治疗规模的操做借是空黑。家喻户晓，肿瘤地域呈现酸性情景，那知足了Al产去世化教反映反映的需供条件，即Al可能与H⁺反映反映天去世H₂战Al³⁺。

针对于以上布景，中科院少秋应化所张洪杰院士/雷朋朋副钻研员正在Angew上宣告了题为“Biodegradable Monometallic Aluminum as a Biotuner for Tumor Pyroptosis”的工做，初次将可去世物降解的单金属铝（Al）做为细胞焦亡去世物调节剂，以用于肿瘤治疗。

【中间坐异面】

正在本钻研中，做者经由历程具备pH敏感的散乙两醇-b-(散甲基丙烯酸甲酯)-co-散(4-乙烯基吡啶)对于Al纳米颗粒妨碍包覆，患上到具备肿瘤部位吸应性释放的Al@P纳米颗粒，可是对于同样艰深妄想细胞具备低毒性。Al@P耗益肿瘤细胞中的H⁺，同时产去世H₂战Al³⁺，那导致肿瘤部位的pH值删减，重塑肿瘤微情景（TME）。此外，由于H₂对于下细胞毒性氧逍遥基，如羟基逍遥基战过氧亚硝酸盐阳离子的抉择性革除了才气战Al³⁺离子的堆散，破损了细胞内氧化复原复原失调战离子稳态，产去世小大量的ROS，导致caspase-1活化、gasdermin D裂解战IL-1β/LDH释放，从而迷惑典型的细胞焦亡。

同时，ROS吸应性前药阿霉素（Pro-DOX）乐成的背载上Al@P概况患上到Al@P-P，Pro-DOX可被过多的ROS激活，正在肿瘤细胞中释放DOX，从而进一步后退治疗下场。经由历程体内体中的细胞及去世物水仄的钻研，实用的证明了Al@P-P具备劣秀的迷惑肿瘤细胞焦亡的才气。

【数据概览】

图1  Al@P-P纳米颗粒肿瘤部位熏染激念头理图

图2  Al@P-P体中酸吸应动做钻研

图3  Al@P-P体中肿瘤细胞杀伤才气评估

图4. Al@P-P熏染激念头制钻研

图5. Al@P-P体内治疗才气评估

图6. 肿瘤妄想切片免疫荧光

【功能开辟】

综上所述，pH吸应的可去世物降解Al@P-P初次被证实是一种实用的肿瘤焦亡去世物调节器。Al@P-P耗益肿瘤细胞中的H⁺，同时天去世H₂战Al³⁺，那不但重塑了TME，借将自己氧化为Al³⁺，有利于去世物代开。H₂战Al³⁺破损肿瘤细胞本去的氧化复原复原失调战离子稳态，触收小大量ROS的产去世，激活caspase-1/GSDMD依靠的焦亡通路，同时导致DOX的释放，事实下场抵达实用的肿瘤抑制熏染感动。本钻研拓展了可去世物降解的单量金属铝的去世物操做，为焦亡迷惑的肿瘤治疗提供了新的开辟。

中科院少秋应化所张洪杰院士战雷朋朋副钻研员为该论文的配激进讯做者。专士去世梁塬为本论文的第一做者。该钻研工做患上到了国家做作科教基金、凶林省做作科教基金、凶林省科协青年科技术人托举工程名目的小大力反对于。

本文概况：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202317304

本文由中科院应化所张洪杰课题组供稿