内容摘要：一、【导读】正在有机分解的历史上，构建露有1,2-、1,3-同簿本替换片断的多夷易近能碳框一背是有机分解的中间主题。人们已经斥天出良多格式去患上到那类基团，而那类反映反映的策略性操做历去皆因此极性顺分

一、最新质料【导读】

正在有机分解的最新质料历史上，构建露有1,最新质料2-、1,最新质料3-同簿本替换片断的多夷易近能碳框一背是有机分解的中间主题。人们已经斥天出良多格式去患上到那类基团，最新质料而那类反映反映的最新质料策略性操做历去皆因此极性顺分解阐收（2e^-断开）为指面。据报道，最新质料那些单电子极性反映反映典型的最新质料变体数以千计，从而组成为了顺分解阐收逻辑的最新质料基石。可是最新质料，操做那些格式设重大份子挨算，最新质料每一每一需供思考坐体抉择性、最新质料地域抉择性战化教抉择性，最新质料同时借要失调安妥的最新质料氧化复原复原形态。因此，最新质料人们斥天了小大量的呵护基团、试剂战坐体化教尺度，借要安妥天布置种种反映反映，需供多年的履历堆散。比去多少年去，一种不开的顺分解格式：操做基于逍遥基的逻辑（1e^-断开）去竖坐新的C-C键，并正在此历程中停止下贵夷易近能团/呵护基的操做战无闭的氧化复原复原仄稳。为此，单脱羧交织奇联（dDCC）是真现那一愿景的有力工具。

二、【功能掠影】

远日，好国斯克里普斯钻研Phil S. Baran教授战Yu Kawamata教授提出了一种电催化脱羧交织奇联格式去分解重大的有机份子：基于逍遥基的Ni/Ag电催化α-替换份子羧酸的交织奇联，从而真现了一种直不美不雅战模块化的格式去分解重大的挨算。那类格式的斥天为有机化教规模的份子分解提供新的思绪战格式。相闭的钻研功能以“Complex molecule synthesis by electrocatalytic decarboxylative cross-coupling”为题宣告正在Nature上。

 

三、【中间坐异面】

做者操做Ag增减剂组成活性Ag纳米颗粒涂层电极概况，真现了基于逍遥基的Ni/Ag电催化交织奇联反映反映。那类格式停止了操做呵护基战精确反映反映编排等问题下场，而且具备下度对于映抉择性。

 

四、【数据概览】

图1  经由历程极性（2e^-）战逍遥基（1e^-）断开毗邻进进多夷易近能团碳框架。  ©2023 Springer Nature

图2  第两代 dDCC 的斥天战规模。  ©2023 Springer Nature

图3  经由历程第两代 dDCC 从底子上简化做作产物分解的树模。  ©2023 Springer Nature

图4 经由历程第两代 dDCC 真现基于种种足性羧酸的做作产物分解。  ©2023 Springer Nature

 

五、【功能开辟】

综上所述，做者提出正在操做Ag纳米粒子做为增减剂的条件下扩展大dDCC的规模，收罗α-杂簿本替换的羧酸，可能小大小大简化经由历程传统极性顺分解阐收法制备份子的分解历程。仄均而止，基于dDCC的分解仅需供6个法式圭表尺度便可能实现，而且删除了一系列呵护基团、氧化复原复原操做、夷易近能团相互转换、Wittig/Grignard试剂、去世机试剂、有毒/不成延绝金属、崇下的足性配体战重氮化开物等附减成份。那类格式可能会拷打设念战分解具备定制属性的重大有机份子，推有机开陋习模的去世少。

 

文献链接：

https://www.nature.com/articles/s41586-023-06677-2

本文由WYH供稿